Description des produits
Nom du produit : 1-Indanol
CAS : 6351-10-6
FM : C9H10O
MW : 134,18
EINECS : 228-755-3
Point de fusion : 50-53 degrés
Point d'ébullition : 128 degrés
Densité : 0,8540 g/cm3
Conditionnement : 1 kg/sac, 25 kg/tambour
Spécification
| Articles | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre cristalline blanche |
| Pureté | Supérieur ou égal à 98 % |
| Eau | Inférieur ou égal à 0,4% |
Application
Le 1-Indanol (CAS : 6351-10-6) est un réactif organique important.
Ses principales applications comprennent :
1. 1-L'indanol est un intermédiaire chiral important pour la production d'antidépresseurs, d'anti-médicaments inflammatoires et d'autres composés pharmaceutiques à base d'indane-.
2. 1-L'indanol est une matière première courante pour la synthèse d'agents de résolution chiraux et de ligands chélateurs de métaux dans la synthèse organique asymétrique.
3. 1-L'indanol est un matériau précurseur pour la préparation de colorants fluorescents organiques et d'additifs auxiliaires photoélectriques avec des structures cycliques fusionnées.
Stockage
1. Gardez le récipient hermétiquement fermé et stocké en dessous de 25 degrés dans un environnement sec et sombre pour éviter l'oxydation du groupe hydroxyle secondaire.
2. Évitez d'ouvrir fréquemment l'emballage pour arrêter l'oxydation lente et la décoloration résultant d'une exposition à long terme à l'air.
3. Conserver à l'écart des oxydants puissants et des agents déshydratants puissants pour éviter la déshydratation en indène et la dégradation oxydative.
Informations de sécurité
1. Ne pas inhaler la poussière cristalline ; porter des masques anti-poussière et des gants résistants aux produits chimiques-pendant les opérations de pesée et de transfert de matériaux.
2. Cette substance provoque une légère irritation de la peau et des muqueuses oculaires ; rincer abondamment la zone touchée à l'eau courante immédiatement après l'exposition.
3. Les déchets solides et liquides doivent être éliminés conformément aux normes de déchets dangereux pour les alcools cycliques aromatiques.
Avantages d'utilisation
1. Le groupe hydroxyle secondaire peut subir des réactions d'estérification, d'éthérification et d'oxydation pour réaliser une dérivatisation moléculaire diversifiée.
2. La structure rigide de l'anneau fondu en indane maintient des propriétés chimiques stables dans des conditions conventionnelles de chauffage et de réaction catalytique.
3. Le solide cristallin de haute-pureté garantit des taux de conversion de réaction stables et des sous-produits à faible teneur en impuretés dans les voies de synthèse en aval.
Produits-les plus vendus recommandés
| Articles | Nom du produit |
| 1 | Acide indole-7-carboxylique CAS 1670-83-3 |
| 2 | Indole-6-carboxylate de méthyle CAS 50820-65-0 |
| 3 | Acide trans-3-indoléacrylique CAS 29953-71-7 |
| 4 | 5-Bromo-7-azaindole CAS 183208-35-7 |
| 5 | 6-bromoindole CAS 52415-29-9 |
| 6 | 5-méthoxyindole CAS 1006-94-6 |
| 7 | Éthyl-5-Bromo-2-carboxylate CAS 16732-70-0 |
| 8 | 5-Benzyloxyindole CAS 1215-59-4 |
| 9 | 4-méthoxyindole CAS 4837-90-5 |
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Conditionnement




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FAQ
1
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2
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3
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4
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