1. Agit le 3-Bromo-9-Méthyl-9H-Carbazole comme un matériau intermédiaire optoélectronique clé, synthétisant efficacement des matériaux de transport de trous à base de carbazole pour la fabrication de cellules solaires OLED et pérovskite à haut rendement.

2. Sert le 3-Bromo-9-Méthyl-9H-Carbazole CAS 91828-08-9 comme élément de base de la synthèse organique, préparant de manière stable les dérivés de N-méthyl carbazole pour les intermédiaires pharmaceutiques et la production de composés hétérocycliques bioactifs.

3. Fonctionne comme une matière première chimique fine, fabriquant de manière fiable des sondes fluorescentes et des polymères conjugués dotés d'excellentes propriétés photoélectriques pour les applications de matériaux avancés.

Conserver le 3-Bromo-9-Méthyl-9H-Carbazole CAS 91828-08-9 (poudre cristalline blanc cassé, point de fusion 118-121 degrés, densité 1,49 g/cm³, pureté supérieure ou égale à 98 %, sensible à la lumière/à l'air) à 0–25 degrés dans de l'ambre scellé. fûts en verre/PEHD dans un endroit frais, sec, sombre et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des oxydants puissants, des acides et des températures élevées. Portez des gants en nitrile, des lunettes de sécurité et un masque anti-poussière ; éviter l’inhalation de poussière, le contact avec la peau/les yeux et l’ingestion pour éviter une légère irritation. Refermer hermétiquement après utilisation ; éliminer les déchets conformément aux réglementations environnementales locales sur les produits chimiques fins hétérocycliques carbazole.

Le 3-Bromo-9-Méthyl-9H-Carbazole CAS 91828-08-9 est un intermédiaire hétérocyclique de carbazole bromé industriel, non destiné au contact ou à l'ingestion humaine directe sous forme pure.; la poussière non diluée peut provoquer une légère irritation respiratoire/cutanée, et l'exposition à la lumière entraîne une décoloration par oxydation.

En utilisation réglementée, le 3-Bromo-9-Méthyl-9H-Carbazole CAS 91828-08-9 présente une pureté de substitution de brome élevée et une excellente réactivité de couplage croisé, une bonne solubilité dans les solvants halogénés/aromatiques, des propriétés stables dans un stockage sombre et scellé, et le groupe N-méthyle optimise le transport de charge moléculaire pour la fabrication de dispositifs optoélectroniques haute performance.