Nitroxoline CAS 4008-48-4

1. La nitroxoline est un ancien agent antibactérien urinaire oral, actif contre les organismes Gram-positifs et Gram-négatifs que l'on trouve couramment dans les infections des voies urinaires.
2. La nitroxoline CAS 4008-48-4 attire l'attention en raison de sa réutilisation potentielle en oncologie en raison de sa capacité à inhiber l'angiogenèse, l'invasion tumorale et la formation de métastases dans divers cancers, notamment le cancer de la vessie et de la prostate.
3. La nitroxoline présente une activité à large-spectre contre les bactéries, les champignons, les protozoaires et les virus, y compris le mpox et le SRAS-CoV-2, par le biais de mécanismes tels que la chélation des métaux, la perturbation du biofilm et le déséquilibre rédox.

1. Conservez la poudre de Nitroxoline à -20 degrés, où elle est stable jusqu'à 3 ans ; les solutions doivent être conservées à -80 degrés pendant 6 mois ou à -20 degrés pendant 1 mois.
2. Gardez Nitroxoline CAS 4008-48-4 à l'écart des agents oxydants puissants et protégez-le de la lumière et de la chaleur pendant le stockage pour maintenir la stabilité.
3. Manipulez la Nitroxoline en utilisant un équipement de protection individuelle approprié, y compris des gants résistants aux produits chimiques-et des lunettes de sécurité, car cela peut provoquer une irritation des yeux et de la peau.

1. Isolez la zone de déversement et portez un équipement de protection complet, notamment un appareil respiratoire autonome, des gants en caoutchouc épais et une combinaison résistante aux produits chimiques.
2. Absorber la Nitroxoline liquide CAS 4008-48-4 à l'aide d'un matériau inerte comme la diatomite, la collecter dans des conteneurs scellés et étiquetés pour l'élimination et décontaminer les surfaces en frottant avec de l'alcool.
3. Le personnel nettoyant les déversements de Nitroxoline doit éliminer les déchets conformément aux réglementations environnementales locales, étatiques et fédérales.

1. La nitroxoline CAS 4008-48-4 est généralement bien tolérée ; les troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée) sont les événements indésirables les plus fréquemment signalés, avec des taux de prévalence compris entre 1,3 et 9 % dans les essais cliniques.
2. Aucun événement indésirable grave n'a été signalé dans divers contextes cliniques ; un seul cas de surdosage de 5 000 mg n'a entraîné qu'une fatigue avec guérison complète.
3. La nitroxoline est classée comme non-dangereuse pour le transport et est destinée uniquement à la recherche, et non à un usage humain ou vétérinaire.